上藥康麗通過巴西官方審計
巴西國家衛生監督局(ANVISA)對我司進行質量管理體系檢查 2016年11月7日至11日,巴西國家衛生監督局(ANVISA)對我公司原料藥產品鹽酸伐昔洛韋進行了為期五天的質量管理體系檢查。ANVISA審計是南美地區最高水平的GMP檢查,其嚴格程度與EDQM(歐洲藥品質量指導委員會)和FDA(美國食品藥品監督管理局)相當。&
區工會驗收康麗公司創建職工之家
區工會驗收康麗公司創建職工之家,康麗的創建工作得到上級工會領導的一致好評。
2016年7月,美國FDA進行現場cGMP檢查時獲得檢查官高度認可
2016年7月,美國FDA進行現場cGMP檢查時獲得檢查官高度認可。
原料藥產品通過日本客戶的嚴苛審計,即將進入日本市場.
2016年6月,原料藥產品通過日本客戶的嚴苛審計,即將進入日本市場。
友情鏈接: 上海醫藥 上藥東英 中西三維 遼寧美亞 互聯網危險物品信息發布管理規定